Komplet za skupno magnetno tkivo/celico/kri v celotni krvi

Izvlecite RNA iz različnih vzorcev, kot je kri tkivnih celic z visoko prepustnostjo.

Komplet celotne RNA za magnetno tkivo/celico/kri vsebuje magnetne kroglice z edinstveno funkcijo ločevanja in edinstvenim puferskim sistemom za ločevanje in čiščenje visokokakovostne celotne RNA. Izdelek se lahko popolnoma ujema z avtomatiziranimi ekstraktorji nukleinske kisline Kingfisher Flex96 in TGuide S32/S96. Če je potrebna visoko zmogljiva avtomatizirana ekstrakcija, se za rešitev integracije obrnite na TIANGEN.

Mačka. Ne Velikost pakiranja
4992740 50 priprav

Podrobnosti o izdelku

Eksperimentalni primeri

Pogosta vprašanja

Oznake izdelkov

Lastnosti

■ Enostavno in hitro: V 60 minutah lahko dobite ultračisto skupno RNA.
■ Visoka prepustnost: lahko izpolnjuje zahteve ročnega odsesavanja in sesanja na različnih visoko zmogljivih platformah.
■ Varno in netoksično: reagent, kot sta fenol/kloroform, ni potreben.

Specifikacija

Tip: Ekstrakcija magnetnih kroglic.
Vzorec: Tkiva, celice in kri.
Cilj: Skupna RNA
Začetni volumen: 5-20 mg, ne več kot 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Čas delovanja: 60 min
Nadaljnje aplikacije: RT-PCR/RT-qPCR, izdelava knjižnice NGS itd.

Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)


  • Prejšnji:
  • Naslednji:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Celotno RNA smo ekstrahirali iz 20 mg podganjih jeter s kompletom TIANGEN Magnetno tkivo/celica/kri celotne RNA in ustreznimi izdelki drugih dobaviteljev. 5 μl 200 μl eluata smo naložili na 1% elektroforezo z agaroznim gelom, 6 V/cm.
    Zaključek: Donos ekstrakcije, čistost in stabilnost kompleta TIANGEN Magnetno tkivo/celica/kri za celotno RNA so boljši kot pri drugih dobaviteljih.
    Experimental Examples Celotna RNA je bila ekstrahirana iz 20 mg ledvic podgan s kompletom TIANGEN Magnetno tkivo/celica/kri v celotni RNA v TIANGEN TGuide S32 oziroma Thermo Kingfisher Flex96. 5 μl 200 μl eluata smo naložili na 1% elektroforezo z agaroznim gelom, 6 V/cm. Marker: TIANGEN D15000 DNK marker.
    Sklep: Komplet skupne RNA za magnetno tkivo/celico/kri ima dober izkoristek in čistost ekstrakcije v različnih avtomatiziranih ekstraktorjih.
    V: Blokada stolpca

    A-1 Liza ali homogenizacija celic ne zadostuje

    ---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino uporabljenega vzorca ali povečajte količino pufra za lizo.

    V: Nizek donos RNA

    A-1 Nezadostna liza ali homogenizacija celic

    ---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Glejte največjo zmogljivost obdelave.

    A-3 RNA ni popolnoma eluirana iz kolone

    ---- Po dodajanju vode brez RNaze jo pred centrifugiranjem pustite nekaj minut.

    A-4 Etanol v eluentu

    ---- Po izpiranju ponovno centrifugirajte in kolikor je mogoče odstranite pufer za pranje.

    Medij celične kulture A-5 ni popolnoma odstranjen

    ---- Pri zbiranju celic pazite, da čim bolj odstranite gojišče.

    A-6 Celice, shranjene v RNAstore, niso učinkovito centrifugirane

    ---- gostota skladišča RNA je večja od povprečnega gojišča celične kulture; zato je treba centrifugalno silo povečati. Priporoča se centrifugiranje pri 3000x g.

    A-7 Nizka vsebnost RNA in številčnost v vzorcu

    ---- S pozitivnim vzorcem ugotovite, ali vzorec povzroča nizek donos.

    V: Razgradnja RNA

    A-1 Material ni svež

    ---- Sveža tkiva je treba takoj shraniti v tekočem dušiku ali jih takoj dati v reagent RNAstore, da se zagotovi ekstrakcijski učinek.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino vzorca.

    Kontaminacija A-3 RNazen

    ---- Čeprav pufer v kompletu ne vsebuje RNaze, je RNazo med postopkom ekstrakcije enostavno kontaminirati in z njo je treba ravnati previdno.

    A-4 Onesnaženje z elektroforezo

    ---- Zamenjajte pufer za elektroforezo in se prepričajte, da potrošni material in polnilni pufer nista onesnaženi z RNazo.

    A-5 Preveč obremenitve za elektroforezo

    ---- Zmanjšajte količino nalaganja vzorca, obremenitev vsake vrtine ne sme presegati 2 μg.

    V: Kontaminacija DNA

    A-1 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino vzorca.

    A-2 Nekateri vzorci imajo visoko vsebnost DNK in jih je mogoče obdelati z DNazo.

    ---- Dobljeno raztopino RNA izvedite z obdelavo z DNazo brez RNaze in RNA lahko neposredno uporabite za nadaljnje poskuse po zdravljenju ali pa jo dodatno očistite s kompleti za čiščenje RNA.

    V: Kako odstraniti RNazo iz eksperimentalnega potrošnega materiala in steklovine?

    Za steklenino, pečeno pri 150 ° C 4 ure. Za plastične posode 10 minut potopimo v 0,5 M NaOH, nato temeljito speremo z vodo brez RNaze in nato steriliziramo, da popolnoma odstranimo RNazo. Reagenti ali raztopine, uporabljene v poskusu, zlasti voda, morajo biti brez RNaze. Za vse pripravke z reagenti uporabite vodo brez RNaze (dodajte vodo v čisto steklenico, dodajte DEPC do končne koncentracije 0,1% (V/V), pretresite čez noč in avtoklavirajte).

    Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite