RNA Easy Fast rastlinsko tkivo

Za čiščenje visokokakovostne celotne RNA iz rastlinskih tkiv.

Komplet RNA Easy Fast Plant Tissue Kit je komplet za hitro ekstrakcijo RNA za rastlinska tkiva, razvit na podlagi tehnologije odstranjevanja genomske DNA, ki jo je razvil izključno TIANGEN. Strupeni reagenti, kot sta β-merkaptoetanol ali DTT, med operacijo niso potrebni, celoten postopek ekstrakcije RNA pa se lahko zaključi v 30 minutah. Ni primeren samo za vzorce listov običajnih rastlin, kot sta pšenica in koruza, ampak tudi za vzorce, bogate s polisaharidi/polifenoli, kot so list Malus spectabilis, list bombaža, list krizanteme, cvet hibiskusa, gomolj krompirja, lubenica, kumara, borova iglica itd.

Mačka. Ne Velikost pakiranja
4992880 50 priprav

Podrobnosti o izdelku

Eksperimentalni primer

Pogosta vprašanja

Oznake izdelkov

Lastnosti

■ Enostavno in hitro: Odvzem celotne RNA iz vzorcev rastlin je mogoče zaključiti v 30 minutah.
■ Močna združljivost: Ta komplet ni primeren samo za običajne vzorce stebel in listov, ampak tudi za vzorce, bogate s polisaharidi/polifenoli.
■ Varno in nizko strupeno: strupeni reagenti, kot so β-merkaptoetanol, DTT, kloroform, fenol, niso potrebni.

Aplikacije

■ Primerno za nadaljnje operacije, vključno z RT-PCR, RT-qPCR, hibridizacijo čipov, Northern Blot, Dot Blot, PolyA presejanjem, in vitro translacijo, analizo zaščite RNaze in molekularnim kloniranjem itd.

Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)


  • Prejšnji:
  • Naslednji:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Skupna RNA 65 mg vzorcev listov (listi nageljnovih žbic, listi hibiskusa, listi pšenice, listi riža, listi plodov ugli, listi Prunus cerasifera, listi fige, listi lišaja, listi Kerria japonica), 150 mg vzorci gliv (Lentinus edodes) in 200 mg vzorcev cvetnih listov (cvetnih listov dnevne lilije) smo ekstrahirali z uporabo kompleta RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.Agilent Bioanalyzer 2100 rezultat analize celotne RNA iz cvetnih listov dnevne lilije.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 rezultat analize celotne RNA iz cvetnih listov dnevne lilije.
     Experimental Example RNA, ekstrahirana iz različnih vzorcev, navedenih v tabeli, z uporabo kompleta RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Volumen elucije: 50 μl; Nakladalna prostornina: 2 μl.
    Elektroforezo smo izvajali pri 6 V/cm 15 minut na 1% agarozi.
    V: Blokada stolpca

    A-1 Liza ali homogenizacija celic ne zadostuje

    ---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino uporabljenega vzorca ali povečajte količino pufra za lizo.

    V: Nizek donos RNA

    A-1 Nezadostna liza ali homogenizacija celic

    ---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Glejte največjo zmogljivost obdelave.

    A-3 RNA ni popolnoma eluirana iz kolone

    ---- Po dodajanju vode brez RNaze jo pred centrifugiranjem pustite nekaj minut.

    A-4 Etanol v eluentu

    ---- Po izpiranju ponovno centrifugirajte in kolikor je mogoče odstranite pufer za pranje.

    Medij celične kulture A-5 ni popolnoma odstranjen

    ---- Pri zbiranju celic pazite, da čim bolj odstranite gojišče.

    A-6 Celice, shranjene v RNAstore, niso učinkovito centrifugirane

    ---- gostota skladišča RNA je večja od povprečnega gojišča celične kulture; zato je treba centrifugalno silo povečati. Priporoča se centrifugiranje pri 3000x g.

    A-7 Nizka vsebnost RNA in številčnost v vzorcu

    ---- S pozitivnim vzorcem ugotovite, ali vzorec povzroča nizek donos.

    V: Razgradnja RNA

    A-1 Material ni svež

    ---- Sveža tkiva je treba takoj shraniti v tekočem dušiku ali jih takoj dati v reagent RNAstore, da se zagotovi ekstrakcijski učinek.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino vzorca.

    Kontaminacija A-3 RNazen

    ---- Čeprav pufer v kompletu ne vsebuje RNaze, je RNazo med postopkom ekstrakcije enostavno kontaminirati in z njo je treba ravnati previdno.

    A-4 Onesnaženje z elektroforezo

    ---- Zamenjajte pufer za elektroforezo in se prepričajte, da potrošni material in polnilni pufer nista onesnaženi z RNazo.

    A-5 Preveč obremenitve za elektroforezo

    ---- Zmanjšajte količino nalaganja vzorca, obremenitev vsake vrtine ne sme presegati 2 μg.

    V: Kontaminacija DNA

    A-1 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino vzorca.

    A-2 Nekateri vzorci imajo visoko vsebnost DNK in jih je mogoče obdelati z DNazo.

    ---- Dobljeno raztopino RNA izvedite z obdelavo z DNazo brez RNaze in RNA lahko neposredno uporabite za nadaljnje poskuse po zdravljenju ali pa jo dodatno očistite s kompleti za čiščenje RNA.

    V: Kako odstraniti RNazo iz eksperimentalnega potrošnega materiala in steklovine?

    Za steklenino, pečeno pri 150 ° C 4 ure. Za plastične posode 10 minut potopimo v 0,5 M NaOH, nato temeljito speremo z vodo brez RNaze in nato steriliziramo, da popolnoma odstranimo RNazo. Reagenti ali raztopine, uporabljene v poskusu, zlasti voda, morajo biti brez RNaze. Za vse pripravke z reagenti uporabite vodo brez RNaze (dodajte vodo v čisto steklenico, dodajte DEPC do končne koncentracije 0,1% (V/V), pretresite čez noč in avtoklavirajte).

    Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite