Komplet preprostih RNA za celotno RNA
Lastnosti
■ RNA pripravljena za uporabo z visoko čistostjo je primerna za občutljive nadaljnje aplikacije.
■ Široka uporaba: Očiščeno RNA lahko uporabimo za različne poskusne vzorce.
■ Preizkus se lahko zaključi v 1 uri z enostavnimi postopki.
Aplikacije
■ RT-PCR
■ Severna pika, pika.
■ PCR v realnem času
■ PolyA presejanje, in vitro prevajanje, analiza zaščite pred RNazo, molekularno kloniranje.
Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)
 |
Material: 20 mg tkiva vranice podgane Metoda: Celotna RNA tkiva vranice podgan je bila izolirana z uporabo kompleta RNA -preprosta celotna RNA. Rezultati: Oglejte si zgornjo sliko elektroforeze z agaroznim gelom. Na stezo smo naložili 2-4 μl 100 μl eluatov. Elektroforezo smo izvajali pri 6 V/cm 30 minut na 1% agarozi. |
A-1 Liza ali homogenizacija celic ne zadostuje
---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.
A-2 Količina vzorca je prevelika
---- Zmanjšajte količino uporabljenega vzorca ali povečajte količino pufra za lizo.
A-1 Nezadostna liza ali homogenizacija celic
---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.
A-2 Količina vzorca je prevelika
---- Glejte največjo zmogljivost obdelave.
A-3 RNA ni popolnoma eluirana iz kolone
---- Po dodajanju vode brez RNaze jo pred centrifugiranjem pustite nekaj minut.
A-4 Etanol v eluentu
---- Po izpiranju ponovno centrifugirajte in kolikor je mogoče odstranite pufer za pranje.
Medij celične kulture A-5 ni popolnoma odstranjen
---- Pri zbiranju celic pazite, da čim bolj odstranite gojišče.
A-6 Celice, shranjene v RNAstore, niso učinkovito centrifugirane
---- gostota skladišča RNA je večja od povprečnega gojišča celične kulture; zato je treba centrifugalno silo povečati. Priporoča se centrifugiranje pri 3000x g.
A-7 Nizka vsebnost RNA in številčnost v vzorcu
---- S pozitivnim vzorcem ugotovite, ali vzorec povzroča nizek donos.
A-1 Material ni svež
---- Sveža tkiva je treba takoj shraniti v tekočem dušiku ali jih takoj dati v reagent RNAstore, da se zagotovi ekstrakcijski učinek.
A-2 Količina vzorca je prevelika
---- Zmanjšajte količino vzorca.
Kontaminacija A-3 RNazen
---- Čeprav pufer v kompletu ne vsebuje RNaze, je RNazo med postopkom ekstrakcije enostavno kontaminirati in z njo je treba ravnati previdno.
A-4 Onesnaženje z elektroforezo
---- Zamenjajte pufer za elektroforezo in se prepričajte, da potrošni material in polnilni pufer nista onesnaženi z RNazo.
A-5 Preveč obremenitve za elektroforezo
---- Zmanjšajte količino nalaganja vzorca, obremenitev vsake vrtine ne sme presegati 2 μg.
A-1 Količina vzorca je prevelika
---- Zmanjšajte količino vzorca.
A-2 Nekateri vzorci imajo visoko vsebnost DNK in jih je mogoče obdelati z DNazo.
---- Dobljeno raztopino RNA izvedite z obdelavo z DNazo brez RNaze in RNA lahko neposredno uporabite za nadaljnje poskuse po zdravljenju ali pa jo dodatno očistite s kompleti za čiščenje RNA.
Za steklenino, pečeno pri 150 ° C 4 ure. Za plastične posode 10 minut potopimo v 0,5 M NaOH, nato temeljito speremo z vodo brez RNaze in nato steriliziramo, da popolnoma odstranimo RNazo. Reagenti ali raztopine, uporabljene v poskusu, zlasti voda, morajo biti brez RNaze. Za vse pripravke z reagenti uporabite vodo brez RNaze (dodajte vodo v čisto steklenico, dodajte DEPC do končne koncentracije 0,1% (V/V), pretresite čez noč in avtoklavirajte).
Kategorije izdelkov
ZAKAJ SE IZBERI NAS
Naša tovarna že od svoje ustanovitve razvija izdelke prvega razreda z upoštevanjem načela
najprej kakovosti. Naši izdelki so v industriji pridobili odličen ugled in dragoceno zaupanje med novimi in starimi strankami.
- Tel: +86 010-59822688
- Stavba 5, št. 86, zahodna cesta Shuangying, okrožje Changping, Peking.
- people@tiangen.com
