Komplet TGuide Cells/Tkiva/Plant RNA

Za ekstrakcijo celotne RNA iz vzorcev celic, tkiv, rastlin itd.

Komplet TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit je posebej zasnovan za ekstrakcijo RNA visoke čistosti iz živalskih celic, živalskih tkiv in rastlinskih tkiv z uporabo avtomatskega ekstraktorja nukleinske kisline serije TGuide, brez kontaminacije beljakovin in drugih nečistoč. Komplet vsebuje reagente in potrošni material, ki so potrebni za samodejno ekstrakcijo DNK z magnetno kroglico. Reagenti so predpakirani v zaprtih vložkih za reagente. Edinstvene vgrajene magnetne kroglice in popolnoma avtomatski postopek ekstrakcije zagotavljajo hitro in priročno čiščenje RNA.

Mačka. Ne Velikost pakiranja
OSR-M610 48 priprav

Podrobnosti o izdelku

Pogosta vprašanja

Oznake izdelkov

Aplikacije

Očiščeno RNA lahko neposredno uporabimo pri kvantitativni RT-PCR, RTPCR, sintezi cDNA in drugih poskusih.

Lastnosti

■ Enostavna in hitra ekstrakcija: Dodatni izdelki TGuide temeljijo na principu čiščenja nukleinskih kislin z magnetnimi kroglicami, postopek ekstrakcije RNA pa se lahko zaključi v 72 minutah.
■ Brez kotaminacije: Neodvisna zaprta kartuša z reagenti in potrošni material z obdelavo za odstranjevanje DNaze/RNaze za učinkovito zmanjšanje kontaminacije z RNazo in navzkrižne kontaminacije.

Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)


  • Prejšnji:
  • Naslednji:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    V: Blokada stolpca

    A-1 Liza ali homogenizacija celic ne zadostuje

    ---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino uporabljenega vzorca ali povečajte količino pufra za lizo.

    V: Nizek donos RNA

    A-1 Nezadostna liza ali homogenizacija celic

    ---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Glejte največjo zmogljivost obdelave.

    A-3 RNA ni popolnoma eluirana iz kolone

    ---- Po dodajanju vode brez RNaze jo pred centrifugiranjem pustite nekaj minut.

    A-4 Etanol v eluentu

    ---- Po izpiranju ponovno centrifugirajte in kolikor je mogoče odstranite pufer za pranje.

    Medij celične kulture A-5 ni popolnoma odstranjen

    ---- Pri zbiranju celic pazite, da čim bolj odstranite gojišče.

    A-6 Celice, shranjene v RNAstore, niso učinkovito centrifugirane

    ---- gostota skladišča RNA je večja od povprečnega gojišča celične kulture; zato je treba centrifugalno silo povečati. Priporoča se centrifugiranje pri 3000x g.

    A-7 Nizka vsebnost RNA in številčnost v vzorcu

    ---- S pozitivnim vzorcem ugotovite, ali vzorec povzroča nizek donos.

    V: Razgradnja RNA

    A-1 Material ni svež

    ---- Sveža tkiva je treba takoj shraniti v tekočem dušiku ali jih takoj dati v reagent RNAstore, da se zagotovi ekstrakcijski učinek.

    A-2 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino vzorca.

    Kontaminacija A-3 RNazen

    ---- Čeprav pufer v kompletu ne vsebuje RNaze, je RNazo med postopkom ekstrakcije enostavno kontaminirati in z njo je treba ravnati previdno.

    A-4 Onesnaženje z elektroforezo

    ---- Zamenjajte pufer za elektroforezo in se prepričajte, da potrošni material in polnilni pufer nista onesnaženi z RNazo.

    A-5 Preveč obremenitve za elektroforezo

    ---- Zmanjšajte količino nalaganja vzorca, obremenitev vsake vrtine ne sme presegati 2 μg.

    V: Kontaminacija DNA

    A-1 Količina vzorca je prevelika

    ---- Zmanjšajte količino vzorca.

    A-2 Nekateri vzorci imajo visoko vsebnost DNK in jih je mogoče obdelati z DNazo.

    ---- Dobljeno raztopino RNA izvedite z obdelavo z DNazo brez RNaze in RNA lahko neposredno uporabite za nadaljnje poskuse po zdravljenju ali pa jo dodatno očistite s kompleti za čiščenje RNA.

    V: Kako odstraniti RNazo iz eksperimentalnega potrošnega materiala in steklovine?

    Za steklenino, pečeno pri 150 ° C 4 ure. Za plastične posode 10 minut potopimo v 0,5 M NaOH, nato temeljito speremo z vodo brez RNaze in nato steriliziramo, da popolnoma odstranimo RNazo. Reagenti ali raztopine, uporabljene v poskusu, zlasti voda, morajo biti brez RNaze. Za vse pripravke z reagenti uporabite vodo brez RNaze (dodajte vodo v čisto steklenico, dodajte DEPC do končne koncentracije 0,1% (V/V), pretresite čez noč in avtoklavirajte).

    Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite