Komplet DNA/RNA virusa TGuide

Za ekstrakcijo virusne DNA/RNA iz seruma, plazme, telesne tekočine brez celic ali raztopine za ohranjanje virusa.

Komplet DNA/RNA virusa TGuide je posebej zasnovan za ekstrakcijo nukleinske kisline iz virusa z uporabo avtomatskega ekstraktorja nukleinske kisline serije TGuide. Plastični potrošni material, uporabljen v kompletu, smo obdelali za odstranitev DNaze/RNaze in vsak vzorec teče neodvisno. Sistem se lahko izogne ​​različnim možnostim navzkrižne kontaminacije med vzorci. Komplet lahko ekstrahira virusno DNA ali RNA iz vzorcev 200 μl /400 μl hkrati. Je ekonomičen in priročen za uporabo.

Mačka. Ne Velikost pakiranja
OSR-M202 48 priprav

Podrobnosti o izdelku

Eksperimentalni primer

Pogosta vprašanja

Oznake izdelkov

Aplikacije

Očiščena nukleinska kislina je primerna za visoko občutljive PCR, RTPCR, kvantitativno PCR, kvantitativno RT-PCR in druge poskuse. Komplet je bil preverjen z odkrivanjem virusov HBV, HCV, HIV in virusov gripe.

Lastnosti

■ Enostavna in hitra ekstrakcija: Dodatni izdelki TGuide temeljijo na principu čiščenja nukleinskih kislin z magnetnimi kroglicami, postopek ekstrakcije virusne nukleinske kisline pa se lahko zaključi v 57 minutah.
■ Brez kontaminacije: Neodvisne zaprte kartuše z reagenti so predpakirane, da se prepreči kontaminacija.
■ Visok izkoristek: Komplet vsebuje visoko kakovostno RNA nosilca za izboljšanje učinkovitosti zajema nukleinske kisline.
■ Brez ekstrakcije fenola in kloroforma: Ne potrebujeta organskih topil, škodljivih za človeško telo, kot sta fenol in kloroform.
■ Prilagodljiva začetna količina vzorca: 200 μl/400 μl vzorcev je mogoče neposredno ekstrahirati z ustreznimi kompleti.

Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)


  • Prejšnji:
  • Naslednji:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    Fluorescenčna kvantitativna PCR detekcija HBV

    Slika 1: Z uporabo kompleta DNA/RNA virusa TGuide očistite 200 μl pozitivnega seruma bolnika, ki vsebuje HBV različnih koncentracij. Dobljeno virusno DNA HBV raztopimo v 60 μl elucijskem pufru.
    Odkrivanje HCV z gnezdeno PCR

    Experimental Example Slika 2: Ekstrahirajte vzorce seruma, ki vsebujejo različne količine virusa HCV, s kompletom DNA/RNA TGuide Virus in rezultate odkrijte z ugnezdeno PCR.
    1: 5 × 100 HCV serum 2: 5 × 101 HCV serum
    3: 5 × 102 HCV serum 4: 5 × 103 HCV serum
    5: 5 × 104 HCV serum 6: 5 × 105 HCV serum
    P: Pozitivna kontrola N: Negativna kontrola
    M: lestvica DNA 100 bp
    V: Malo ali nič DNK v eluentu.

    A-1 Nizka koncentracija celic ali virusa v začetnem vzorcu-obogatite koncentracijo celic ali virusov.

    A-2 Nezadostna liza vzorcev-Vzorcev niso dobro premešali z liznim pufrom. Priporočljivo je, da 1-2-krat temeljito premešate s pulznim vrtinčenjem. —Nezadostna celična liza zaradi zmanjšanja aktivnosti proteinaze K. —Nezadostna celična liza ali razgradnja beljakovin zaradi nezadostnega časa tople kopeli. Predlagamo, da tkivo razrežemo na majhne koščke in podaljšamo čas kopeli, da odstranimo vse ostanke v lizatu.

    A-3 Nezadostna adsorpcija DNA. -Pred prenosom lizata v centrifugirano kolono ni bilo dodanega etanola ali nizkega odstotka namesto 100% etanola.

    A-4 pH vrednost elucijskega pufra je prenizka. -Prilagodite pH med 8,0-8,3.

    V: DNK se v poskusih encimskih reakcij na spodnji stopnji ne obnese dobro.

    Preostali etanol v eluentu.

    —V eluentu je preostali pufer za pranje PW. Etanol lahko odstranimo s centrifugiranjem centrifugirane kolone 3-5 minut, nato pa postavimo na sobno temperaturo ali 50 ℃ inkubator za 1-2 min.

    V: Razgradnja DNK

    A-1 Vzorec ni svež. - Kot kontrolo izvlecite pozitivno vzorčno DNK, da ugotovite, ali se je DNK v vzorcu razgradila.

    A-2 Nepravilna predhodna obdelava. —Vzrok za prekomerno mletje tekočega dušika, ponovno pridobivanje vlage ali preveliko količino vzorca.

    V: Kako opraviti predhodno obdelavo za ekstrakcijo gDNA?

    Predhodne obdelave se morajo za različne vzorce razlikovati. Za vzorce rastlin temeljito zmeljite v tekočem dušiku. Za vzorce živali homogenirajte ali temeljito zmeljite v tekočem dušiku. Za vzorce s celičnimi stenami, ki jih je težko zlomiti, na primer bakterije G+ in kvas, se predlaga uporaba lizocima, litikaze ali mehanskih metod za razbijanje celičnih sten.

    V: Kakšna je razlika med tremi kompleti za ekstrakcijo gDNA rastlin 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Komplet rastlinske genomske DNA uporablja metodo na osnovi kolone, ki za ekstrakcijo zahteva kloroform. Še posebej je primeren za različne vzorce rastlin, pa tudi za rastlinski suh prah. Hi-DNAsecure Plant Kit temelji tudi na kolonah, vendar ne potrebuje ekstrakcije fenola/kloroforma, zaradi česar je varen in netoksičen. Primeren je za rastline z visoko vsebnostjo polisaharidov in polifenolov. 4992709/4992710 DNAquick Plant System sprejema metodo na osnovi tekočine. Tudi ekstrakcija fenola/kloroforma ni potrebna. Postopek čiščenja je preprost in hiter, brez omejitev za začetne količine vzorca, zato lahko uporabniki količino prilagodljivo prilagodijo glede na eksperimentalne zahteve. Velike velikosti fragmentov gDNA je mogoče dobiti z visokim izkoristkom.

    Kolikšen je ocenjeni donos gDNA iz 1 ml krvnega vzorca s TIANamp Blood DNA Kit?

    Genomsko DNA smo ekstrahirali iz različnih količin vzorcev polne krvi človeka s kompletom TIANamp Blood DNA Kit. Rezultati so naslednji. Rezultati so navedeni le kot referenčni, dejanski rezultati ekstrakcije so odvisni od pogojev vzorcev.

    faq

    V: Ali je mogoče 4992207/4992208 in 4992722/4992723 uporabiti za pridobivanje DNK krvnih strdkov?

    Ekstrakcijo DNK krvnega strdka lahko izvedemo z reagenti iz teh dveh kompletov, tako da preprosto spremenimo protokol v posebno navodilo za ekstrakcijo DNK krvnega strdka. Mehko kopijo protokola ekstrakcije DNK krvnega strdka lahko izdate na zahtevo.

    V: Kako pri uporabi kompleta genomske DNA TIANamp razbiti sveža tkiva v celično suspenzijo?

    Svež vzorec suspendiramo z 1 ml PBS, običajne fiziološke raztopine ali pufra TE. Vzorec popolnoma homogeniziramo s homogenizatorjem in oborino zberemo na dno epruvete s centrifugiranjem. Odstranite supernatant in oborite suspenzijo z 200 μl pufra GA. V skladu z navodili lahko izvedemo naslednje čiščenje DNK.

    V: Kako izbrati izdelek za ekstrakcijo DNK iz vzorcev plazme, seruma in telesnih tekočin?

    Za čiščenje gDNA v vzorcih plazme, seruma in telesnih tekočin je priporočljiv komplet mikro DNA TIANamp. Za čiščenje gDNA virusa iz vzorcev seruma/plazme se priporoča TIANamp Virus DNA/RNA Kit. Za čiščenje bakterijske gDNA iz vzorcev seruma in plazme se priporoča TIANamp Bacteria DNA Kit (za pozitivne bakterije je treba vključiti lizocim). Za vzorce sline sta priporočljiva komplet DNK hi-brisa in komplet DNK bakterij TIANamp.

    V: Kako izbrati komplete za ekstrakcijo gDNA iz vzorcev gliv?

    Za ekstrakcijo genoma gliv se priporoča DNAsecure Plant Kit ali DNAquick Plant System. Za ekstrakcijo genoma kvasa se priporoča komplet DNK kvasa TIANamp (litikazo je treba pripraviti samostojno).

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite