Univerzalni reagent TRNzol
Lastnosti
■ Visoka fleksibilnost: Divji obseg začetnega volumna vzorca, primeren za ekstrakcijo velikega volumna vzorca v eni sami reakciji.
■ Visok donos: Precipitacijska metoda poveča donos RNA v vzorcu.
■ Široka uporaba: Primerno za številne različne vzorce, kot so rastlinsko in živalsko tkivo, kultivirane celice, kri, telesna tekočina itd.
■ Hitro delovanje: Genomsko DNA lahko dobimo v 1 uri.
Specifikacija
Vrsta: Na osnovi padavin
Vzorec: Virus, bakterije, glive, živalsko, rastlinsko tkivo, kultivirane celice in telesna tekočina.
Cilj: RNA
Čas delovanja: ~ 1 ura
Aplikacije: Univerzalni reagent TRNzol zmanjšuje kontaminacijo nečistoč, kot so DNK in beljakovine v prečiščeni skupni RNA, in ga lahko neposredno uporabimo za različne poskuse molekularne biologije, kot so Northern Blot, Dot Blot, PolyA presejanje, in vitro prevajanje, analiza zaščite RNaz, izdelava knjižnice cDNA , RT-PCR, PCR v realnem času in visoko zmogljivo sekvenciranje.
Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)
Metoda: 30 mg tkiva jeter podgan, 100 mg riževih listov smo zbrali z mletjem v tekočem dušiku; 1 × 106Kultivirane celice HepG2 in 700 μl gojišča Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) smo zbrali s centrifugiranjem. Vsakemu alikvotu vzorca smo dodali 1 ml univerzalnega reagenta TRNzol podjetja TIANGEN in ustrezne izdelke dobavitelja L in T in ekstrakcijo RNA izvedli po protokolih, ki jih je predložil vsak dobavitelj. Volumen elucije je bil za štiri vzorce 80 μl, 50 μl, 30 μl in 30 μl. Na stezo smo naložili 3 μl eluata.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforezo smo izvajali pri 6 V/cm 30 minut na 1% agarozi.
Rezultati: Univerzalni reagent TIANGEN TRNzol lahko z visoko učinkovitostjo ekstrahira RNA visoke čistosti in dobre integritete iz jeter podgan, listov riža, gojenih celic in vzorcev kvasa. Kakovost RNA je primerljiva ali nekoliko višja od kakovosti dobaviteljev L in T izdelkov.
A-1 Liza ali homogenizacija celic ne zadostuje
---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.
A-2 Količina vzorca je prevelika
---- Zmanjšajte količino uporabljenega vzorca ali povečajte količino pufra za lizo.
A-1 Nezadostna liza ali homogenizacija celic
---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.
A-2 Količina vzorca je prevelika
---- Glejte največjo zmogljivost obdelave.
A-3 RNA ni popolnoma eluirana iz kolone
---- Po dodajanju vode brez RNaze jo pred centrifugiranjem pustite nekaj minut.
A-4 Etanol v eluentu
---- Po izpiranju ponovno centrifugirajte in kolikor je mogoče odstranite pufer za pranje.
Medij celične kulture A-5 ni popolnoma odstranjen
---- Pri zbiranju celic pazite, da čim bolj odstranite gojišče.
A-6 Celice, shranjene v RNAstore, niso učinkovito centrifugirane
---- gostota skladišča RNA je večja od povprečnega gojišča celične kulture; zato je treba centrifugalno silo povečati. Priporoča se centrifugiranje pri 3000x g.
A-7 Nizka vsebnost RNA in številčnost v vzorcu
---- S pozitivnim vzorcem ugotovite, ali vzorec povzroča nizek donos.
A-1 Material ni svež
---- Sveža tkiva je treba takoj shraniti v tekočem dušiku ali jih takoj dati v reagent RNAstore, da se zagotovi ekstrakcijski učinek.
A-2 Količina vzorca je prevelika
---- Zmanjšajte količino vzorca.
Kontaminacija A-3 RNazen
---- Čeprav pufer v kompletu ne vsebuje RNaze, je RNazo med postopkom ekstrakcije enostavno kontaminirati in z njo je treba ravnati previdno.
A-4 Onesnaženje z elektroforezo
---- Zamenjajte pufer za elektroforezo in se prepričajte, da potrošni material in polnilni pufer nista onesnaženi z RNazo.
A-5 Preveč obremenitve za elektroforezo
---- Zmanjšajte količino nalaganja vzorca, obremenitev vsake vrtine ne sme presegati 2 μg.
A-1 Količina vzorca je prevelika
---- Zmanjšajte količino vzorca.
A-2 Nekateri vzorci imajo visoko vsebnost DNK in jih je mogoče obdelati z DNazo.
---- Dobljeno raztopino RNA izvedite z obdelavo z DNazo brez RNaze in RNA lahko neposredno uporabite za nadaljnje poskuse po zdravljenju ali pa jo dodatno očistite s kompleti za čiščenje RNA.
Za steklenino, pečeno pri 150 ° C 4 ure. Za plastične posode 10 minut potopimo v 0,5 M NaOH, nato temeljito speremo z vodo brez RNaze in nato steriliziramo, da popolnoma odstranimo RNazo. Reagenti ali raztopine, uporabljene v poskusu, zlasti voda, morajo biti brez RNaze. Za vse pripravke z reagenti uporabite vodo brez RNaze (dodajte vodo v čisto steklenico, dodajte DEPC do končne koncentracije 0,1% (V/V), pretresite čez noč in avtoklavirajte).
Kategorije izdelkov
ZAKAJ SE IZBERI NAS
Naša tovarna že od svoje ustanovitve razvija izdelke prvega razreda z upoštevanjem načela
najprej kakovosti. Naši izdelki so v industriji pridobili odličen ugled in dragoceno zaupanje med novimi in starimi strankami.
- Tel: +86 010-59822688
- Stavba 5, št. 86, zahodna cesta Shuangying, okrožje Changping, Peking.
- people@tiangen.com
