Komplet RNAclean

Za čiščenje in obnovo RNA.

RNAclean Kit uporablja edinstveno centrifugalno adsorpcijsko kolono za učinkovito in specifično vezavo RNA na membrane silikagela v pogojih visoke soli, hkrati pa poveča odstranjevanje beljakovin, anorganskih soli in različnih organskih nečistoč. Ta komplet se lahko uporablja za čiščenje do 20 μg RNA.
Ta komplet se uporablja za čiščenje in izločanje RNA iz raztopin encimskih reakcij (kot je zdravljenje z DNazo, zdravljenje s proteazami, označevanje RNA itd.), Lahko pa se uporablja tudi za čiščenje RNA, pridobljene z drugimi metodami.
Očiščena celotna RNA je brez kontaminacije z beljakovinami in se lahko uporablja za Northern blot, dot blot, ekstrakcijo miRNA, sintezo cDNA, podaljšanje primerja, diferencialni prikaz itd.

Mačka. Ne	Velikost pakiranja:
4992728	20 priprav

Pošljite nam e -pošto

Podrobnosti o izdelku

Potek dela

Pogosta vprašanja

Oznake izdelkov

Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)

Prejšnji: Reagent RNAstore

Naslednji: Komplet preprostih RNA za celotno RNA

Workflow

V: Blokada stolpca

A-1 Liza ali homogenizacija celic ne zadostuje

---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

A-2 Količina vzorca je prevelika

---- Zmanjšajte količino uporabljenega vzorca ali povečajte količino pufra za lizo.

V: Nizek donos RNA

A-1 Nezadostna liza ali homogenizacija celic

---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

A-2 Količina vzorca je prevelika

---- Glejte največjo zmogljivost obdelave.

A-3 RNA ni popolnoma eluirana iz kolone

---- Po dodajanju vode brez RNaze jo pred centrifugiranjem pustite nekaj minut.

A-4 Etanol v eluentu

---- Po izpiranju ponovno centrifugirajte in kolikor je mogoče odstranite pufer za pranje.

Medij celične kulture A-5 ni popolnoma odstranjen

---- Pri zbiranju celic pazite, da čim bolj odstranite gojišče.

A-6 Celice, shranjene v RNAstore, niso učinkovito centrifugirane

---- gostota skladišča RNA je večja od povprečnega gojišča celične kulture; zato je treba centrifugalno silo povečati. Priporoča se centrifugiranje pri 3000x g.

A-7 Nizka vsebnost RNA in številčnost v vzorcu

---- S pozitivnim vzorcem ugotovite, ali vzorec povzroča nizek donos.

V: Razgradnja RNA

A-1 Material ni svež

---- Sveža tkiva je treba takoj shraniti v tekočem dušiku ali jih takoj dati v reagent RNAstore, da se zagotovi ekstrakcijski učinek.

A-2 Količina vzorca je prevelika

---- Zmanjšajte količino vzorca.

Kontaminacija A-3 RNazen

---- Čeprav pufer v kompletu ne vsebuje RNaze, je RNazo med postopkom ekstrakcije enostavno kontaminirati in z njo je treba ravnati previdno.

A-4 Onesnaženje z elektroforezo

---- Zamenjajte pufer za elektroforezo in se prepričajte, da potrošni material in polnilni pufer nista onesnaženi z RNazo.

A-5 Preveč obremenitve za elektroforezo

---- Zmanjšajte količino nalaganja vzorca, obremenitev vsake vrtine ne sme presegati 2 μg.

V: Kontaminacija DNA

A-1 Količina vzorca je prevelika

---- Zmanjšajte količino vzorca.

A-2 Nekateri vzorci imajo visoko vsebnost DNK in jih je mogoče obdelati z DNazo.

---- Dobljeno raztopino RNA izvedite z obdelavo z DNazo brez RNaze in RNA lahko neposredno uporabite za nadaljnje poskuse po zdravljenju ali pa jo dodatno očistite s kompleti za čiščenje RNA.

V: Kako odstraniti RNazo iz eksperimentalnega potrošnega materiala in steklovine?

Za steklenino, pečeno pri 150 ° C 4 ure. Za plastične posode 10 minut potopimo v 0,5 M NaOH, nato temeljito speremo z vodo brez RNaze in nato steriliziramo, da popolnoma odstranimo RNazo. Reagenti ali raztopine, uporabljene v poskusu, zlasti voda, morajo biti brez RNaze. Za vse pripravke z reagenti uporabite vodo brez RNaze (dodajte vodo v čisto steklenico, dodajte DEPC do končne koncentracije 0,1% (V/V), pretresite čez noč in avtoklavirajte).

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite