Komplet za čisto tkivo RNAprep

Za čiščenje do 100 μg celotne RNA iz živalskih tkiv.

Komplet čistega tkiva RNAprep zagotavlja hitro, preprosto in stroškovno učinkovito metodo za čiščenje celotne RNA iz živalskih tkiv z uporabo učinkovite spin kolone in edinstvenega puferskega sistema. Komplet vključuje vrtilne stolpce CR3 brez RNaze za čiščenje visokokakovostne RNA s tehnologijo membrane na osnovi silicijevega dioksida. Kakovostno skupno RNA je mogoče dobiti v 40-50 minutah z visoko čistostjo in je brez beljakovin in genomske okužbe DNA.

Mačka. Ne	Velikost pakiranja
4992236	50 priprav

Pošljite nam e -pošto

Podrobnosti o izdelku

Eksperimentalni primer

Pogosta vprašanja

Oznake izdelkov

Lastnosti

■ Optimizirani pufri za živalska tkiva naredijo postopek preprost in priročen.
■ Edinstvena DNaza I zmanjšuje kontaminacijo genomske DNK.
■ RNA z višjo čistostjo in pripravljenostjo za uporabo je primerna za občutljive nadaljnje aplikacije.
■ Ekstrakcija fenola/kloroforma, obarjanje LiCl in etanola ter centrifugiranje gradientov CsCl niso potrebni, zaradi česar je postopek varen in zanesljiv.

Aplikacije

■ RT-PCR.
■ Severna pika, pika.
■ PCR v realnem času.
■ Analiza čipov.
■ PolyA presejanje, in vitro prevajanje, analiza zaščite pred RNazo in molekularno kloniranje.

Vse izdelke je mogoče prilagoditi za ODM/OEM. Za podrobnosti,kliknite prilagojeno storitev (ODM/OEM)

Prejšnji: Komplet čistih celic/bakterij RNAprep

Naslednji: Komplet RNAprep Pure FFPE

Material: 20 mg zarodka (13 dni), 15 mg ledvic, 10 mg jeter, 15 mg vranice, 10 mg timusa, 20 mg pljuč
Metoda: Celotno RNA iz različnih vzorcev tkiv podgan smo očistili z uporabo kompleta RNAprep Pure Tissue Kit.
Rezultati: Slika elektroforeze z agaroznim gelom je prikazana zgoraj. Na stezo smo naložili 2-4 μl 100 μl eluatov.
M: TIANGEN DNA marker III;
1-2. Pas: Zarodek (13 dni); 3. pas: Ledvica; Pas 4-6: Jetra; 7. pas: Vranica; 8. pas: timus; 9. pas: Pljuča.
Elektroforezo smo izvajali pri 6 V/cm 30 minut na 1% agaroznem gelu.

V: Blokada stolpca

A-1 Liza ali homogenizacija celic ne zadostuje

---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

A-2 Količina vzorca je prevelika

---- Zmanjšajte količino uporabljenega vzorca ali povečajte količino pufra za lizo.

V: Nizek donos RNA

A-1 Nezadostna liza ali homogenizacija celic

---- Zmanjšajte uporabo vzorcev, povečajte količino pufra za lizo, povečajte homogenizacijo in čas liziranja.

A-2 Količina vzorca je prevelika

---- Glejte največjo zmogljivost obdelave.

A-3 RNA ni popolnoma eluirana iz kolone

---- Po dodajanju vode brez RNaze jo pred centrifugiranjem pustite nekaj minut.

A-4 Etanol v eluentu

---- Po izpiranju ponovno centrifugirajte in kolikor je mogoče odstranite pufer za pranje.

Medij celične kulture A-5 ni popolnoma odstranjen

---- Pri zbiranju celic pazite, da čim bolj odstranite gojišče.

A-6 Celice, shranjene v RNAstore, niso učinkovito centrifugirane

---- gostota skladišča RNA je večja od povprečnega gojišča celične kulture; zato je treba centrifugalno silo povečati. Priporoča se centrifugiranje pri 3000x g.

A-7 Nizka vsebnost RNA in številčnost v vzorcu

---- S pozitivnim vzorcem ugotovite, ali vzorec povzroča nizek donos.

V: Razgradnja RNA

A-1 Material ni svež

---- Sveža tkiva je treba takoj shraniti v tekočem dušiku ali jih takoj dati v reagent RNAstore, da se zagotovi ekstrakcijski učinek.

A-2 Količina vzorca je prevelika

---- Zmanjšajte količino vzorca.

Kontaminacija A-3 RNazen

---- Čeprav pufer v kompletu ne vsebuje RNaze, je RNazo med postopkom ekstrakcije enostavno kontaminirati in z njo je treba ravnati previdno.

A-4 Onesnaženje z elektroforezo

---- Zamenjajte pufer za elektroforezo in se prepričajte, da potrošni material in polnilni pufer nista onesnaženi z RNazo.

A-5 Preveč obremenitve za elektroforezo

---- Zmanjšajte količino nalaganja vzorca, obremenitev vsake vrtine ne sme presegati 2 μg.

V: Kontaminacija DNA

A-1 Količina vzorca je prevelika

---- Zmanjšajte količino vzorca.

A-2 Nekateri vzorci imajo visoko vsebnost DNK in jih je mogoče obdelati z DNazo.

---- Dobljeno raztopino RNA izvedite z obdelavo z DNazo brez RNaze in RNA lahko neposredno uporabite za nadaljnje poskuse po zdravljenju ali pa jo dodatno očistite s kompleti za čiščenje RNA.

V: Kako odstraniti RNazo iz eksperimentalnega potrošnega materiala in steklovine?

Za steklenino, pečeno pri 150 ° C 4 ure. Za plastične posode 10 minut potopimo v 0,5 M NaOH, nato temeljito speremo z vodo brez RNaze in nato steriliziramo, da popolnoma odstranimo RNazo. Reagenti ali raztopine, uporabljene v poskusu, zlasti voda, morajo biti brez RNaze. Za vse pripravke z reagenti uporabite vodo brez RNaze (dodajte vodo v čisto steklenico, dodajte DEPC do končne koncentracije 0,1% (V/V), pretresite čez noč in avtoklavirajte).

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite